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Dr. Vinicio Granados-Soto

Laboratorio de Neurobiología del Dolor (Lab. 12)

Puesto: Investigador Cinvestav 3D

Licenciatura: Q.F.B., Escuela de Químico-Farmacobiología de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Morelia, Michoacán, 1988.

Maestría: Farmacología y Toxicología, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, 1991.

Doctorado: Farmacología y Toxicología, Departamento de Farmacología y Toxicología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, 1994.

Postdoctorado: Departamento de Anestesiología, Universidad de California, San Diego, EUA, 1997-1998.

Profesor visitante: Instituto de Investigaciones Químico-Biológicas, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia, Michoacán. 2002-2003.

Profesor visitante: Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina de Ribeirão Preto, Universidad de São Paulo, Brasil. 2012-2013.

Nivel en el Sistema Nacional de Investigadores (SNI): Nivel 3

Producción

Dirección of tesis

Líneas de investigación

Nuestro grupo examina la neurobiología de los sistemas periféricos y centrales que regulan la transmisión de información dolorosa. Estamos interesados los mecanismos generadores de dolor a nivel periférico y central. Además, nuestro grupo está interesado en estudiar los mecanismos que conducen a la hiperalgesia y alodinia en diferentes modelos de dolor experimental (inflamatorio, neuropático y disfuncional). El abordaje experimental del laboratorio incluye el análisis conductual de dolor, así como técnicas de biología molecular (Western-blot y PCR), histología (inmunohistoquímica) y ELISA.

Descubrimientos relevantes relacionados con estas líneas de investigación

1) Nuestros hallazgos sugieren que el dolor en los diabéticos se genera por la producción de metilglioxal que a su vez activa a la respuesta integrada al estrés para generar el dolor.

2) Nuestros hallazgos sugieren que el receptor GABA_A a₅ puede ser un blanco para desarrollar analgésicos mas efectivos en mujeres.

3) Nuestros hallazgos indican que los virus, aparte de la infección, producen dolor mediante la producción de interferón tipo 1.

4) Hemos desarrollado 2 modelos de dolor relacionados con la prediabetes y la diabetes. Estos modelos son útiles para entender el dolor de origen diabético. 

Publicaciones relacionadas con las líneas de investigación:

* Franco-Enzástiga Ú, García G, Murbartián J, González-Barrios R, Salinas-Abarca AB, Sánchez-Hernández B, Tavares-Ferreira D, Herrera LA, Barragán-Iglesias P, Delgado-Lezama R, Price TJ, Granados-Soto V. Sex-dependent pronociceptive role of spinal a₅-GABA_A receptor and its epigenetic regulation in neuropathic rodents. Journal of Neurochemistry 156(6): 897-916, 2021. doi: 10.1111/jnc.15140.

* Barragán-Iglesias P, Franco-Enzástiga Ú, Jeevakumar V, Shiers S, Wangzhou A, Granados-Soto V, Campbell ZT, Dussor G, Price TJ. Type I interferons act directly on nociceptors to produce pain sensitization: Implications for viral infection-induced pain. Journal of Neuroscience 40(18): 3517-3532, 2020. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3055-19.2020.

* Barragán-Iglesias P, Kuhn J, Vidal-Cantú GC, Salinas-Abarca AB, Granados-Soto V, Dussor GO, Campbell ZT, Price TJ. Activation of the integrated stress response in nociceptors drives methylglyoxal-induced pain. Pain 160(1): 160-171, 2019. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001387.

* Bravo-Hernández M, Corleto JA, Barragán-Iglesias P, González-Ramírez R, Pineda-Farias JB, Felix R, Calcutt NA, Delgado-Lezama R, Marsala M, Granados-Soto V. The a₅ subunit-containing GABA_A receptors contribute to chronic pain. Pain 157(3): 613-626, 2016. doi: 10.1097/j.pain.0000000000000410.

Lista de proyectos actuales

1) Participación del receptor GABA_A a₆ espinal en el dolor neuropático inducido por el daño a los nervios espinales en roedores.

2) Estudio del sistema dopaminérgico en un modelo de fibromialgia en ratas.

3) Participación de los receptores tipo toll (TLR2, TLR4, TLR5 y RAGE) en varios modelos de fibromialgia en ratas.

4) Actividad farmacológica del cannabidiol sobre los receptores PPARg y GPR55 en un modelo de dolor neuropático en ratones.

5) Estudio del mecanismo de acción del ácido tióctico en el dolor inducido por metilglioxal en ratones. 

Ex-miembros del laboratorio

         Nombre                                                 Posición actual

Gerardo Reyes-García                       Profesor, Escuela Superior de Medicina, IPN

Jorge Elías Torres-López                   Profesor, UJAT, Villahermosa, Tabasco

Mario I. Ortiz Ramírez                       Profesor, UAEH, Pachuca, Hidalgo

Teresa Mixcoatl-Zecuatl                    Indeterminada

Nadia Lizeth Caram-Salas                 Profesora, CISESE, Ensenada, Baja California

Deysi Yadira Bermúdez-Ocaña         Profesora, UJAT, Comalcalco, Tabasco

Fernando Ortega-Varela                    Profesor, UMSNH, Morelia, Michoacán

Mónica Ambriz-Tututi                         Profesora, Hospital General Ajusco Medio, CDMX

Héctor Isaac Rocha-González            Profesor, ESM-IPN, CDMX

Claudia Ivonne Araiza-Saldaña          Profesora, UJAT, Villahermosa, Tabasco

Gabriela Castañeda-Corral                 Profesora, Facultad de Medicina. UAEMor, Cuernavaca

Beatriz Godínez-Chaparro                  Profesora, UAM-Xochimilco, CDMX

Claudia Cervantes-Durán                    Postdoc, UMSNH, Morelia, Michoacán

Paulino Barragán-Iglesias                   Profesor, Universidad Autónoma de Aguascalientes

Jorge Baruch Pineda-Farias                Postdoc, University of Pittsburgh, PA

Mariana Bravo-Hernández                 Postdoc, University of California, San Diego, CA

Ana Elena Lemus-Castellanos            Study Management Associate, ICON Clinical Research

Ana Belen Salinas-Abarca                   Postdoc, Instituto de Neurobiología, UNAM, Juriquilla

Úrzula Monserrat Franco-Enzástiga   Postdoc, University of Texas, Dallas